भारत के औषधि महानियंत्रक ने घोषित विज्ञान और प्रौद्योगिकी मंत्रालय, अपने कोविड -19 वैक्सीन उम्मीदवार कॉर्बेवैक्स के दो नैदानिक परीक्षणों के लिए जैविक ई को मंजूरी दे दी है। हैदराबाद स्थित फार्मास्युटिकल कंपनी को एक विषय विशेषज्ञ समिति द्वारा चरण 1 और 2 नैदानिक परीक्षण डेटा की समीक्षा के बाद वयस्कों में चरण 3 तुलनित्र सुरक्षा और इम्यूनोजेनेसिटी परीक्षण के लिए अनुमोदन प्राप्त हुआ।
मंत्रालय ने कहा कि DBT और BIRAC ने कोरबेवक्ष का समर्थन किया है, बायोलॉजिकल ई का एंटी-कोरोना वायरस टीका कॉर्बेवैक्स एक आरबीडी प्रोटीन सब-यूनिट वैक्सीन है, जो वर्तमान में वयस्कों पर चरण 2/3 नैदानिक परीक्षणों से गुजर रहा है।
बायोलॉजिकल ई के COVID वैक्सीन चरण I/II क्लिनिकल परीक्षण के द्वारा 18 से 65 वर्ष की आयु के लगभग 360 स्वस्थ लोगों में वैक्सीन लगाकर, उम्मीदवार की सुरक्षा और प्रतिरक्षण क्षमता, या प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया को प्रेरित करने की क्षमता का मूल्यांकन किया जाएगा।
नीति आयोग के सदस्य (स्वास्थ्य) डॉ वीके पॉल ने कहा कि कॉर्बेवैक्स के तीसरे चरण के परीक्षणों के परिणाम प्रतीक्षित थे और कंपनी ने वर्ष के अंत तक वैक्सीन की एक महत्वपूर्ण मात्रा में आपूर्ति करने के लिए प्रतिबद्ध किया था।
एएनआई के अनुसार डॉ पॉल ने कहा। “स्टॉकपाइल का उत्पादन किया जा रहा है। हमें नतीजों का इंतजार करना चाहिए। हमें उम्मीद है कि यह अगले एक या दो महीने में हो जाएगा। उन्होंने एक व्यापक प्रतिबद्धता की है कि वे साल के अंत तक एक महत्वपूर्ण राशि की आपूर्ति करेंगे, ”समाचार एजेंसी एएनआई ने डॉ पॉल के हवाले से कहा।